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外顯子測(cè)序揭示小腦共濟(jì)失調(diào)的致病基因
2010-11-29 16:30:34      來(lái)源:中國(guó)日?qǐng)?bào)深圳記者站

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2010年11月23日,由深圳華大基因研究院、中南大學(xué)湘雅醫(yī)院等單位合作研究的成果“利用全外顯子組測(cè)序技術(shù)發(fā)現(xiàn)小腦共濟(jì)失調(diào)新的致病基因TGM6”在國(guó)際知名雜志《Brain》上在線發(fā)表,這是我國(guó)科學(xué)家應(yīng)用外顯子組測(cè)序技術(shù)進(jìn)行單基因病研究的一項(xiàng)突破,對(duì)促進(jìn)國(guó)內(nèi)單基因病研究的發(fā)展具有重要意義。

該研究對(duì)患有小腦共濟(jì)失調(diào)的同一家系4個(gè)患者進(jìn)行了全外顯子組測(cè)序,在每個(gè)患者的外顯子區(qū)域平均檢測(cè)到約5800個(gè)潛在影響基因功能的變異,包括非同義突變(NS)、剪切位點(diǎn)突變(SS)和插入缺失突變(Indel),其中包含了大量的罕見(jiàn)變異。研究人員通過(guò)生物信息學(xué)分析,將候選致病基因突變鎖定為T(mén)GM6基因第10外顯子保守區(qū)域的一個(gè)錯(cuò)義突變。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),在另一個(gè)患有該病的家系里,TGM6基因同樣存在錯(cuò)義突變,從而證實(shí)TGM6基因是小腦共濟(jì)失調(diào)家族的新致病基因,屬于SCA23亞型。該研究還對(duì)測(cè)序的家系同步進(jìn)行了定位克隆,通過(guò)連鎖分析將致病位點(diǎn)定位在20號(hào)染色體短臂的8.4Mb的區(qū)域,該區(qū)域包含了91個(gè)基因,TGM6基因正是其中之一。

小腦共濟(jì)失調(diào)是一種常染色體顯性遺傳的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,疾病臨床常表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)失調(diào)。應(yīng)用傳統(tǒng)的定位克隆方法已經(jīng)在人類(lèi)基因組上定位了對(duì)應(yīng)不同亞型的31個(gè)位點(diǎn),并確定了其中19個(gè)亞型的致病基因。但是,定位克隆方法只能將候選致病基因定位到基因組上的一段區(qū)域,并不能確定致病基因,因此具有很大的局限性。而外顯子組測(cè)序技術(shù)不僅可以直接檢測(cè)到包括罕見(jiàn)突變?cè)趦?nèi)的大量突變,還能進(jìn)一步通過(guò)生物信息分析確定候選致病基因。TGM6基因的發(fā)現(xiàn),對(duì)今后闡明該病發(fā)病機(jī)制、遺傳診斷和新藥研發(fā)具有重要的研究和應(yīng)用價(jià)值。

新一代測(cè)序技術(shù)的產(chǎn)生和發(fā)展為疾病研究帶來(lái)了新的機(jī)遇。作為一種高效、快速和高性價(jià)比的研究方法,全外顯子組測(cè)序技術(shù)已經(jīng)開(kāi)始應(yīng)用于遺傳病的研究。自2009年以來(lái),國(guó)際頂級(jí)雜志上相繼報(bào)道了十多篇將外顯子組測(cè)序技術(shù)應(yīng)用于單基因病的研究成果。華大基因的科學(xué)家采用外顯子測(cè)序技術(shù)也取得多項(xiàng)重要研究成果。他們對(duì)50個(gè)藏族人的進(jìn)行外顯子測(cè)序和分析找到與藏族人高原適應(yīng)性密切相關(guān)的基因,文章發(fā)表在《科學(xué)》雜志上;通過(guò)與丹麥的科研機(jī)構(gòu)合作,華大基因?qū)?00個(gè)丹麥人的外顯子進(jìn)行了測(cè)序研究,證實(shí)了人群中存在大量低頻率非同義突變,文章發(fā)表在《自然—遺傳學(xué)》上。外顯子組測(cè)序技術(shù)已經(jīng)得到國(guó)際單基因病領(lǐng)域科學(xué)家的廣泛認(rèn)可,也將越來(lái)越多的應(yīng)用于單基因疾病的研究中。這將對(duì)確定單基因病的致病基因的發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生巨大推動(dòng)作用。利用測(cè)序技術(shù)替代傳統(tǒng)的定位克隆研究方法,或?qū)⒍呦嘟Y(jié)合,已成為研究學(xué)者們進(jìn)行人類(lèi)遺傳疾病研究的又一新途徑。

華大基因于2010年5月啟動(dòng)了“千種單基因病計(jì)劃”,希望通過(guò)與國(guó)內(nèi)外單基因病研究領(lǐng)域的科學(xué)家合作,充分利用華大基因先進(jìn)的基因組測(cè)序技術(shù)和強(qiáng)大的生物信息分析能力,將豐富的單基因病遺傳資源轉(zhuǎn)化為新的科學(xué)發(fā)現(xiàn),促進(jìn)單基因病研究的發(fā)展。

來(lái)源:中國(guó)日?qǐng)?bào)深圳記者站(記者 陳虹 通訊員 王靜思) 編輯:楊鑫


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